Первая реакция это окисление первичной гидроксогруппы в альдегид, а так как есть вода, то через промежуточный геминальный диол получаем карбоксильную группу. Обобщенная схема представлена на рисунке 1.
β-кетокислота, как и все β-кетокислоты, неустойчива и при слабом нагревании разлагается с выделением углекислого газа. Схема представлена на рисунке 2.
В заместительной номенклатуре IUPAC это соединение будет называться - 2-метилпентанон-3 (или еще более точно - 2-метилпентан-3-он)
А вот то название без пробелов и с маленькой буквы называется радикально-фукциональная номенклатура IUPAC, а соединение будет называться - изопропилэтилкетон
