Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой - доминантный признак. В семье, где оба родителя страдают отмеченную аномалию, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын??Срочно
если первый сын родился здоровым, можно сделать вывод что мать гетерозиготна(она носитель) второй сын будет болеть этой болезнью
можешь в тетради расписать
ок